该试剂盒把硅胶柱纯化技术同经典的SDS碱裂解法结合起来，用户可在1小时内从酵母培养液中纯化出高纯度的质粒DNA。纯化过程不需用任何到有害的有机物抽提，亦不需用到耗时的乙醇沉淀。质粒DNA的产量依赖于酵母携带质粒的拷贝数，酵母菌株以及生长条件。
一般来说，酵母质粒的拷贝数较低，5.0ml过夜培养液中质粒DNA产量约为1.0 µg左右。纯化的质粒可直接用于酶切，PCR,电转化等应用。酵母收集后,加入破壁酶和玻璃珠去除细胞壁,用传统碱裂法裂解细胞，然后将获得的上清液转移至结合柱结合DNA，经过两次快速洗涤，最后用无菌水洗脱出质粒DNA。
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