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| ET101-01-01 | 250 U， 2.5 U/μl，Mg2+含 | 支 | ¥95.00 | 请登录 | 请登录 |
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| ET101-02-01 | 500 U， 2.5 U/μl，Mg2+含 | 包 | ¥175.00 | 请登录 | 请登录 |
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| ET101-02-02 | 500 U， 2.5 U/μl，Mg2+分 | 包 | ¥175.00 | 请登录 | 请登录 |
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| ET101-02-03 | 500 U， 5 U/μl，Mg2+含 | 包 | ¥175.00 | 请登录 | 请登录 |
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| ET101-02-04 | 500 U， 5 U/μl，Mg2+分 | 包 | ¥175.00 | 请登录 | 请登录 |
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产品简介
Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用TA载体克隆。
活性定义
1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
主要技术参数
该酶具5’-3’聚合酶的活性以及5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在70-75℃时，DNA 聚合的延伸速度为1-2 kb/min。PCR 产物3’端为A，可直接用TA 载体克隆。
适用范围
一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。
反应举例
以人基因组DNA 为模板，扩增1 kb 的片段
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暂无参考文献
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