产品简介

Triton-NH4OH细胞裂解液经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液经过滤除菌，经过Triton-NH4OH细胞裂解液处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

本产品主要成分为Triton X-100(0.5%)，NH4OH（20mM），PBS；经过过滤除菌处理。

使用说明

组织细胞样品常规操作步骤：

1.制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。

2.裂解：加入3～5倍细胞沉淀体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。

3.离心： 4℃，离心5min，弃红色上清。如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。

4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。

5.洗涤：根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，离心2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。

6.如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。

7.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

血液样本的常规操作：

1.取新鲜抗凝血，离心5min，弃上清。

2.裂解：加入6～10倍细胞沉淀体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。

3.离心：4℃，400～500g离心5min，弃红色上清。如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。

4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。

5.洗涤: 根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，离心2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。

6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。

注意： 对于微量或少量的血液样本，可以不用第1步操作，可直接加入10倍血液体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer进行第2步操作，并在4℃或室温裂解4～15min。

注意事项 

1.制备细胞悬液时应根据实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。 

2.后续试验如果是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。 

3.离心步骤尽量在 4℃离心机上操作。 

4.常规步骤不快速步骤的区别在于：常规步骤多了一步洗涤过程的离心，可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好，不需要大体积的离心管；快速步骤少了一次离心过程，洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。 

5.离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。 

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。