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产品说明
台盼蓝染料可以进入不完整、破裂的细胞，显微镜下观察细胞变蓝，即说明细胞坏死。细胞膜完整，细胞不易被台盼蓝染色，未着色的细胞则为正常细胞或凋亡细胞。此方法可以反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞。本公司出品的0.4% 台盼蓝染液主要用于鉴定原代培养细胞时，细胞分离后的存活情况。用0.4%台盼蓝直接染色，在显微镜下观察即可，此方法操作简单，无需无菌操作，只需调整好显微镜和细胞浓度。尤其在心肌细胞原代培养中。
操作说明
1．制备单细胞悬液。并作适当稀释（10 *6 细胞/ml）
2．染色：取9滴细胞悬液移入小试管中，加1滴0.4%台盼蓝溶液，混匀。
3．计数：在三分钟内，用计数板分别计数活细胞和死细胞
镜下观察：死细胞被染成淡蓝色，而活细胞拒染。
根据下式求细胞活力：
活细胞率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100
注意事项
1．台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数。
2．实验操作时配带乳胶手套，注意防护。
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