产品简介
NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
溶液的配制
1、 试剂二:用时加入 1.1 mL 试剂一充分溶解备用,现配现用。
2、 试剂三:用时加入 8 mL 双蒸水,溶解后 4℃可保存一周。
3、 试剂四:用时加入 8 mL 双蒸水,溶解后 4℃可保存一周。
4、 标准品:10 mmol/L 标准磷贮备液。将标准品 10 倍稀释,即取 1 mL 标准品加 9 mL 蒸馏水,充分混匀,配成 1 μmol/mL 标准磷应用液。
5、 定磷试剂的配制:按 H2O:试剂三:试剂四:试剂五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色,若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷试剂根据实验用量现用现配。
注意:配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、匀浆器/研钵和蒸馏水。
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