■ 制品内容 (Code No.: RR013A : 50 次量) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
■ Control Primer序列 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
*1 Control Primer LA3和Control Primer LA4可以扩增Control Template的17.5 kb 片段。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
*2 Control Primer GC1和Control Primer GC2可以扩增Control Template的1,255 bp的GC rich区域。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
■ 使用注意 | ||||||||||||||||||||||||||||||
1. 试剂盒中的所有组份,在室温~37℃完全融化后,用移液枪吸打混匀或将Microtube上下颠倒混匀,尽量避免剧烈振荡。混合10×LA PCR Buffer, TaKaRa LA Taq时, 为防止起泡或酶失活,需注意仔细轻轻混合。融化后的各组份在使用前请置于冰中保存。 2. 配制反应液时,使用移液器轻轻吸打混合,不能剧烈振荡。 3. 扩增长片段DNA时的引物特异性要高。引物的推荐长度为25-30 mers。 4. 尽量使用高纯度的模板DNA。扩增长片段DNA时的模板使用量为通常PCR时的4~5倍。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Copyright © 2021 新疆宝信源柏生物技术有限公司 版权所有!
新ICP备2022000265号-1 新公网安备 65010502000866号