Deacetylase Inhibitor Cocktail是由几种具有协同功能的化合物混合而成,可用于维持分子的乙酰化状态。在这些靶点中,由HATs和HDACs引起的组蛋白乙酰化状态的动态变化是最常发生的,也是研究热点之一。赖氨酸乙酰化是影响蛋白质转录,DNA复制和修复,细胞周期和信号转导途径的最重要的翻译后修饰之一。乙酰转移酶和去乙酰化酶作用之间的平衡会影响染色质凝聚,转录因子活性和蛋白质聚集等,这些修饰的变化吸引了研究人员的兴趣。而我们的产品Deacetylase Inhibitor Cocktail是研究这些变化的有用工具。
Deacetylation Inhibition Cocktail的四种组分:40μM Trichostatin A, 1mM EX-527, 400 mM nicotinamide和200mM sodium butyrate。这些化合物溶于70%DMSO中。每个都有自己的特定作用。Trichostatin A可抑制class I/II HDAC。 EX-527选择性抑制SIRT1,对SIRT2和SIRT3有较弱的作用。Nicotinamide可以作为sirtuins的抑制剂(SIRT1-7,class III HDAC)。Sodium butyrate竞争性抑制class I / II HDAC。
使用前,在冰上解冻,以1:100(v / v)稀释加入溶液样品(例如细胞裂解液或组织提取液)。
应用:WB, Co-IP, pull-down, IF, IHC, Flow Cytometry, kinase assay等。
Catalog No. | Product Name | Summary | Targets | CAS Number | Smiles |
A8183 | Trichostatin A (TSA) | HDAC抑制剂 | DNA Damage/DNA Repair|HDAC | 58880-19-6 | CC(C=C(C)C=CC(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C |
A4181 | EX 527 (SEN0014196) | SIRT1抑制剂 | Chromatin/Epigenetics|Sirtuin | 49843-98-3 | C1CC(C2=C(C1)C3=C(N2)C=CC(=C3)Cl)C(=O)N |
N1651 | Nicotinamide | PARP-1抑制剂 | Nature Products | 98-92-0 | C1=CC(=CN=C1)C(=O)N |
B1835 | Sodium butyrate | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 156-54-7 | CCCC(=O)[O-].[Na+] | |
-20°C条件下储存,稳定保存12个月以上。 |