产品简介
AsA作为植物细胞一个重要生理指标,其AsA的含量、氧化还原状态(AsA/DHA比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。
DTT还原DHA生成AsA,通过测定体系中AsA的生成速率,即可计算出DHA含量。
溶液的配制
1、 试剂二:临用前加入 5 mL 蒸馏水充分溶解。溶解后可分装保存于-20℃;
2、 标准品:临用前加入 5.743 mL 蒸馏水充分溶解,即为 1 μmol/mL DHA;再用蒸馏水稀释为 0.5 μmol/mL DHA 备用。溶解后可分装保存于-20℃。
技术指标
最低检出限:0.0065 μmol/mL
线性范围:0.015625-1 μmol/mL
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品
低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
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