预期用途
用于血清中脂蛋白 a[ LP(a)]的定量测定。
检验原理
血清中 LP(a)抗原与试剂中相应抗体致敏颗粒相结合,发生凝集反应,引起浊度改变,该浊度的高低与脂蛋白(a) 的含量呈正比。
储存条件及有效期
在 2~8℃保存可稳定 12 个月。
适用仪器
分光光度计或各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪。
样本要求
空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。标本贮存 2-8℃可存放 7 天。
注意事项
1、仅供科研使用。
2、如仪器无本试剂盒所要求波长,可选择接近的波长。
3、样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、灵敏度:采用独特的凝集反应,与一般的免疫比浊法相比,其样本用量仅是它们的 1/4;其吸光度为后者的 2 倍以上。
6、特异性:抗体采用单克隆抗体技术制备,抗血清特异性好、效价高、亲和力好;胆红素≤20mg/dl,血红蛋白≤500mg/dl 不影响测定。
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