T4 DNA Polymerase

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品名：T4 DNA Polymerase
品牌：TaKaRa
货号：2040

货号：2040

品牌：TaKaRa

存储条件：-20ºC

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SKU	包装规格	单位	目录价	您的价格	库存	数量	购物车
2040A	100 U	EA	¥269.00	请登录	请登录
2040B (A × 5)	100 U × 5	EA	¥1207.00	请登录	请登录

■ 制品内容

T4 DNA Polymerase (5 U/μl)

100 U

10X T4 DNA Polymerase Buffer

1 ml

0.1% BSA*

1 ml

* BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

■ 制品说明

在模板及引物存在的条件下，催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′外切核酸酶活性，该活性比Klenow Fragment强100～1,000倍。本酶没有5′→3′的外切核酸酶活性。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T4 DNA polymerase gene

■ 活性定义

以合成的Poly (dA-dT) DNA为摸板/引物，在37℃、pH8.8条件下，30分钟内使10 nmol的dATP和dTTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。

■ 用途

1. 利用较强的3′→5′的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段的3’末端进行标记。
2. DNA末端的平滑化。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。

■ 使用注意

1. 本酶的最适pH为8-9，在pH7.5及pH9.7时活性降低50%。
2. 活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得较大活性，还需要SH基的还原剂存在。
3. 整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
4. 本酶易受模板DNA高级结构的影响，T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性，而3′→5′的外切核酸酶活性则完全被抑制。

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暂无参考文献

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