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产品简介
溶菌酶主要用于酶分解细菌的细胞壁；用于制备原生质球。
溶菌酶水解肽聚糖中 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基间的 β(1→4) 键以及壳糊精中 N-乙酰基-D-葡糖胺残基间的 β(1→4)键。革兰氏阳性细胞对该水解作用非常敏感，因为它们的细胞壁含有较高比例的肽聚糖。由于存在外膜以及比例较低的肽聚糖，革兰氏阴性细菌对该水解作用不太敏感。然而，细菌外膜中如果存在与金属离子螯合的 EDTA，那么这些细胞也可能被水解。
该酶在较宽的 pH 范围（6.0 到 9.0）内具有活性。与 pH 为 9.2 时相比，pH 为 6.2 时可在更广的离子强度（0.02 到 0.100M）范围内观察到最大活性。
使用方法（仅供参考）
1. 细菌基因组提取
将 0.1-1.5 mL 过夜培养的革氏阳性细菌 12,000 rpm 室温离心 1 分钟后,重悬与0.6mL的20mg/mL的溶菌酶溶液中颠倒混匀 5-10 次后放 37℃保温至少 30 分钟(有的革氏阳性菌种可能需更长时间，需要自己根据 不同的细菌摸索)。后续可以按照革兰氏阴性菌操作。
2.酶裂解法制备大肠杆菌细胞提取物
加入终浓度0.25mg/mL的溶菌酶，颠倒混匀后冰上放置30分钟，后37℃孵育5分钟（期间每隔30秒颠倒混匀一次），重新置于冰上孵育30分钟。
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