产品简介

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。

SSS 催化 ADPG 与淀粉引物（葡聚糖）反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成 ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+还原为 NADPH，NADPH 生成量与前一步反应中 ADP 生成量呈正比，340nm 下测定 NADPH 增加量即可计算 SSS 活性。

溶液的配制

25T 溶液的配制：

1、 试剂二：临用前取 1 瓶试剂二 A 加入 8mL 试剂一，缓慢加热，逐渐升温使其溶解，冷却后加入试剂二 B 和试剂二 C 混合溶解，这样可以分两批配制并且测定，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免反复冻融。

2、 试剂三：临用前试剂三 B 加入试剂三 A 溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融。

3、 试剂四：临用前先离心，取 7 μL 试剂四加入 2.24 mL 溶解好的试剂三混合备用（约 14T），现用现配，也可根据样本量按比例配制。

4、 试剂五：临用前取试剂五 B 和试剂五 C 加入试剂五 A 溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融。

5、 试剂六：临用前取 1 支加入 208 μL 蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免反复冻融。

6、 试剂七：临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂-20℃分装保存 8 周，避免反复冻融。

50T 溶液的配制：

1、 试剂二：临用前取 1 瓶试剂二 A 加入 8 mL 试剂一，缓慢加热，逐渐升温使其溶解，冷却后加入 1 支试剂 二 B 和 1 支试剂二 C 混合溶解，这样可以分两批配制并且测定，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免 反复冻融。

2、 试剂三：临用前取 1 瓶试剂三 B 加入 5mL 试剂三 A 溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融。

3、 试剂四：临用前先离心，取 13 μL 试剂四加入 4.16 mL 溶解好的试剂三混合备用（约 27T），现用现配，也可根据样本量按比例配制。

4、 试剂五：临用前取 1 瓶试剂五 B 加入 8mL 试剂五 A 和 1 支试剂五 C 溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融。

5、 试剂六：临用前取 1 支加入 208 μL 蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免反复冻融。

6、 试剂七：临用前加入 2mL 蒸馏水，用不完的试剂-20℃分装保存 8 周，避免反复冻融。

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。