产品简介

ATP 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要 参数。测定 ATP 含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。 HK 催化葡萄糖和 ATP 合成 6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化 6-磷酸葡萄糖脱氢生成 NADPH， NADPH 在 340nm 有特征吸收峰，NADPH 和 ATP 含量成正比，以此反应 ATP 含量。

溶液的配制

1、 试剂二：临用前加入 3.5 mL 蒸馏水充分溶解，可加热促进溶解，用不完的试剂 4℃保存 4 周；

2、 试剂四：临用前取 1 支加入 0.2 mL 蒸馏水溶解，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免反复冻融（1 支 粉剂溶解后可做 100T，为了延长使用时间，此产品多给 1 支粉剂）；

3、 试剂五：临用前加入 1 mL 蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融；

4、 试剂六：临用前取 1 支加入 0.25 mL 蒸馏水备用，用不完的试剂-20℃分装保存 2 周，避免反复冻融（1 支 粉剂溶解后可做 100T，为了延长使用时间，此产品多给 1 支粉剂）；

5、 标准品：5 mg ATP。临用前加入 0.826 mL 蒸馏水配成 10 μmol/mL 的 ATP 标准溶液，用不完的试剂-20℃ 分装保存 4 周，避免反复冻融；

6、 工作液的配制：临用前请按试剂二(mL)：试剂三(mL)：试剂四(mL)：试剂五（mL）：试剂六(mL)=1：1： 0.1：0.4：0.1 的比例配制（2.6mL，约 50T 的量），现配现用。

技术指标

最低检出限：0.0026 μmol/mL

线性范围：0.019-3 μmol/mL

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液枪、微量石英比色皿/ 96 孔 UV 板、研钵/匀浆器、 蒸馏水和氯仿。