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产品简介
MDHAR催化MDHA还原生成AsA，在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。
MDHAR催化NADH还原MDHA生成AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+没有。通过测定340nm光吸收下降速率，来计算出MDHAR活性。
溶液的配制
1、 试剂二：临用前加入 5 mL 蒸馏水充分溶解，4℃保存；
2、 试剂三：临用前加入 5 mL 蒸馏水充分溶解，可溶解后分装-20℃保存，避免反复冻融；
3、 试剂四：液体置于试剂瓶内 EP 管中。临用前加 5 mL 试剂一充分溶解，可溶解后分装-20℃保存，避免反复冻融。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品
研钵/匀浆器、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
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