产品简介

一氧化碳（carbon monoxide，CO）是与一氧化氮（NO）极相似的小分子气态物质。90年代以来的大量研究揭示，生物体内源性CO不仅作为一种新型的神经递质参与中 枢神经系统的信息传递，还具有舒张血管、抑制血管平滑肌和血管内膜增殖、抑制血小板聚集、调节体内激素分泌、抑制细胞凋亡等多种生物学功能，在机体多种生 理及病理状态中发挥重要的作用。

根据碳氧血红蛋白（HbCO）和还原血红蛋白（Hb）吸收 光谱的差异，选择 HbCO 吸光度之差最大而 Hb 吸光度之差为 零的两个波长，应用双波长分光光度法测定样本在这两个波 长下的吸光度差值（△OD），再通过标准曲线求出 HbCO 百分 浓度，代入公式计算出内源性一氧化碳（CO）含量。

产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =99%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。

所需仪器及自备试剂
1、紫外分光光度计（比色测定波长为370nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、高速冷冻台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

样本收集与前处理
血清（浆）可直接测定。
动物组织：可用特殊匀浆介质（R1）按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程
1、精确称取植物组织重量，按1:9的比例加入磷酸盐缓冲液或双蒸水
2、制成10%的组织匀浆，4000r/min离心15分钟，取上清待测。
准确称重放入诱导剂应用液中，浸泡诱导2小时。
本，洗净、用滤纸吸干，取出全部或部分植物组织，放入诱导剂应用液中，浸泡诱导2小时。
3、充分混匀
4、静置5分钟后，1cm光径蒸馏水调零，540nm测定各管吸光度值

保存条件及有效期

本试剂盒2～8℃密封保存，有效期为 3个月。