产品简介

不含染料的 Mix（FSL2620、FSL2650 及 FSL2651）要补加 Loading buffer。  引物浓度以终浓度 0.1-1.0 μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的  浓度；发生非特异性反应时，可提高退火温度，或降低引物浓度。 

人类基因组模板该体系建议加 1-3 ng;微生物基因组模板该体系建议 25ng～200 ng；质粒模板  该体系建议 0.2-30ng。

四种 PCR MasterMix 产品区别： 

A.2×Taq MasterMix（SL2610） 

2×Taq MasterMix 中的 Taq DNA Polymerase 是从克隆有突变改造 Thermus aquaticus DNA  Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来，其分子量是 94 kD。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性以及 5'→3'外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真  性是普通 Taq 酶的 8 倍。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 聚合的延伸速度为 1kb/min，PCR  产物 3'端为 A，可直接用 TA 载体克隆。该产品优于市面上的 ExTaq 和 LA Taq ，建议扩增长  度 100bp-15kb。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置  相当于 200bp 位置。 

B. 2×Fast Taq MasterMix（SL2611） 

Fast Taq DNA Polymerase 是将 Ssb 基因融合在含有截短突变改 Thermusaquaticus DNA  Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性  以及 5'→3'外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真性是普通 taq 酶的  10 倍。延伸速度为 3-6 倍。PCR 产物 3'端为 A，可直接用 TA 载体克隆，扩增长度 100bp- 10Kb。  本品含绿色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置蓝色相当于  4000bp 位置，黄色相当于 50bp 位置。 

C. 2×Pfu MasterMix（SL2640） 

Pfu DNA 聚合酶是该基因突变后在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3'聚合酶  活性和 3'→5' 外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。突变 Pfu DNA 聚合  酶延伸速度是于原始 pfu 酶的 2-3 倍，一般为 3kb/min，扩增长度可以达到 15kb。PCR 产物为  平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于  扩增保真度要求较高的片段，保真性是普通 Pfu 酶的 10 倍，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置相当  于 200bp 位置 

D. 2×KOD MasterMix（SL2641） 

KOD 聚合酶融合 SSB 基因改造后，连接表达载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。  具有 5'→3'聚合酶活性和 3'→5' 外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。改  造后保真度更高，扩增速度更快。同时对 PCR 抑制剂有较高的耐受性，比如可以在含 20%血液  中扩出基因，KOD 聚合酶延伸速度是于 Taq DNA Polymerase 6 倍。PCR 产物为平端，可直接克  隆于平滑末端的载体中，也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于扩增保真度要求  较高的片段，一般为 6kb/min，扩增长度可以达到 20kb。保真性是普通 taq 酶的 150 倍。