产品简介

细胞核提取试剂盒（Nuclear Extraction Kit）本试剂盒提供了一种简单、方便的从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核的方法，适合于动物肝和脑组织、肌肉、以及培养细胞的细胞核的制备，可用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等研究。

产品内容

使用说明

1.样本处理

①组织：称取 100-200 mg 新鲜组织，使用生理盐水或 PBS 冲洗 2-3 次，滤纸吸干水分，将组织剪为碎块放入微量玻璃匀浆器中，加入 1.0 mL Lysis Buffer（冰上预冷）和 50 μL Reagent A，冰浴研磨 20-30 次，即为组织匀浆液。（注：若有未研开组织，可用双层纱布进行过滤）；

②培养细胞：消化细胞后使用 PBS 洗涤，800 g 离心 10 min 收集细胞 5×107 个细胞，加入 1.0 mLLysis Buffer（冰上预冷）重悬细胞，再加入 50 μL Reagent A，将细胞悬液转移至微量玻璃匀浆器中，冰浴研磨 20-30 次，即为细胞匀浆液。

2.提取过程

①将组织/细胞匀浆液转移至离心管中，4℃ 700 g 离心 5 min，弃上清，留沉淀，沉淀中加入 0.5mL Lysis Buffer（冰上预冷），即为细胞核重悬液；

②取另一离心管中加入 0.5 mL Medium Buffer，将细胞核重悬液加至 Medium Buffer 之上（沿管壁缓慢加入离心管中），4℃ 700 g 离心 5 min，弃上清，留沉淀，沉淀中加入 0.5 mL Lysis Buffer 重悬细胞核沉淀，4℃ 1000 g 离心 10 min，弃上清，留沉淀，即为纯化后的细胞核沉淀；

③使用 50-100 μL Store Buffer 重悬细胞核沉淀，置于-80℃保存。