推荐以下用户使用该试剂盒：

•  · 希望使用混样测序来降低每个样本测序价格
•  · DNA的起始量较低
•  · 需要简单的文库构建程序

当单个样本所需的数据量小于单个测序芯片所能生成的数据总量时，则可以使用条形码标签或 混样文库测序：它允许用户将多个样本混合，并同时进行测序，从而更有效地使用测序芯片。

快速PCR条码试剂盒提供对少量gDNA（1-5 ng）进行的最快速和最简单的条形码文库构建方法，制备时间只需大约15分钟。

试剂盒包含一个转座酶，可同时切割每个样本中的模板分子，并将包含引物结合位点的标签附着到切割末端。该试剂盒包含12对引物，用于进行样本扩增：每个引物含有一个条形码，以及5´标签，用于在无连接酶的情况下促进测序接头（Rapid Sequencing Adapters）的连接。将扩增后和带有条形码标签的样本混合在一起后，将快速测序接头添加到此混合物中。

快速PCR条码试剂盒详情：

该试剂盒已经过优化，可为起始样本量有限的用户提供简单的工作流程。已有观察显示使用PCR后产生的片段长度很大程度上与输入片段长度无关，在Agilent生物分析仪（Agilent Bioanalyzer）上PCR产物在约2kb处出峰，与纳米孔测序中~2kb的读长相对应。读长长度受限于文库构建的方法，而不受DNA聚合酶持续合成能力的限制。

使用快速低起始样本PCR扩增条码测序试剂盒(Rapid Low Input by PCR Barcoding Kit)建库时观察到的典型读长长度直方图。

利用 Albacore 和 EPI2ME 能够对条形码标记的测序数据进行去卷积（或反卷积， deconvolution）分析，通过对条形码序列进行分类，并将读长分类到其对相应的文件夹中。

进一步考虑：

对于希望更好地控制PCR反应中产生的片段长度的用户，我们推荐使用低起始样本PCR扩增条码试剂盒（Low Input by PCR Barcoding Kit）。

除了用于生成更多的材料（在起始材料有限的情况下），PCR还可用于纯度不高的样本（不纯样本可抑制文库构建效率）；PCR选择合适的分子作为为模板进行扩增。原始杂质丢失或稀释。在实验中可以经常看到，加入 PCR 步骤能够对产生较差测序结果的样本进行改善。在起始样本少于1ng的情况下，我们推荐进行全基因组扩增。

Oxford Nanopore technologies视该产品的使用寿命为自客户收到产品之日起的3个月。