推荐以下用户使用该试剂盒：

•  · 希望使用混样测序来降低每个样本测序价格
•  · 需要使用无PCR扩增的混样建库方法来保留其他信息(如碱基修饰)
•  · 要求短时间内制备文库
•  · 实验室设备有限

当单个样本所需的数据量小于单个测序芯片所能生成的数据总量时，则可以使用条形码标签或 混样文库测序：它允许用户将多个样本混合，并同时进行测序，从而更有效地使用测序芯片。

快速条码试剂盒（Rapid Barcoding Kit）包含简单的两步操作，在提取gDNA后，可在10分钟内生成条码测序文库。试剂盒包含一个转座酶，可同时切割模板分子并将条码标签附加到切割末端：试剂盒中有12个独特的条码标签。混合带有条码标签的样本后，将快速测序接头（Rapid Sequencing Adapters）添加到标记的末端。

快速条码试剂盒详情：

该试剂盒已针对其简单性和快捷性进行了优化，优化并不针对获得最大通量。尽管需要转座酶进行DNA片段化，但由于工作流程简单，以及对样本处理需求小（如仅有极少的移液步骤以及无需纯化），使用此试剂盒仍可以得到较长的读长。然而，若需在测序中观察到长读长，则起始样本中必须存在长片段。

在使用快速条码试剂盒构建大肠杆菌（E.Coli）文库时观察到的典型读长长度直方图

该工作流程无需PCR，因此可以消除PCR扩增偏好性，保留碱基修饰信息，可以利用Nanopore Community开发的工具对这些信息进行分析。

利用Albacore和EPI2ME能够对条形码标记的测序数据进行去卷积（或反卷积，deconvolution）分析，通过对条形码序列进行分类，并将读长分类到其对相应的文件夹中。

进一步考虑：

快速条码试剂盒推荐使用的gDNA总起始量为400 ng。该试剂盒已经针对含有长片段（> 30 kb）的样本进行了优化。若添加的样本起始量少于400ng，或使用更短片段的样本时，有可能会影响测序通量和读长长度。对于只有少量起始材料的样本，可选择使用低起始样本扩增条码试剂盒（Low Input by PCR Barcoding Kit）和快速低起始样本扩增条码测序试剂盒（Rapid Low Input by PCR Barcoding Kit）。

可以购买额外的快速测序接头（Rapid Sequencing Adapter，RAP）（EXP-RAP001）使用快速条码试剂盒（Rapid Barcoding Kit）。

Oxford Nanopore technologies视该产品的使用寿命为自客户收到产品之日起的3个月。